[ad_1]
నటుడు బ్రాడ్ పిట్ ఇటీవలి ఇంటర్వ్యూలో తనకు ప్రొసోపాగ్నోసియా ఉందని, ఇది సాధారణంగా ఫేస్ బ్లైండ్‌నెస్ అని పిలువబడే అరుదైన న్యూరోలాజికల్ డిజార్డర్ అని చెప్పాడు. Mr. పిట్, 58, అధికారికంగా ఈ పరిస్థితితో ఎప్పుడూ నిర్ధారణ కాలేదు, అతను ఒక లో చెప్పాడు GQతో ఇంటర్వ్యూ అతను ప్రజల ముఖాలను గుర్తించడానికి సంవత్సరాలుగా కష్టపడ్డాడు.
2013 లో, అతను ఎస్క్వైర్ చెప్పారు ప్రజల ముఖాలను గుర్తించడంలో అతని అసమర్థత చాలా తీవ్రంగా మారింది, ఫలితంగా అతను తరచుగా తనను తాను ఒంటరిగా ఉంచుకోవాలని కోరుకున్నాడు. “అందుకే నేను ఇంట్లోనే ఉంటాను” అని అతను చెప్పాడు.
టైమ్స్ పరిస్థితి యొక్క లక్షణాలు మరియు కారణాల గురించి మరియు దాని చికిత్సల గురించి నిపుణులతో మాట్లాడింది.
ప్రోసోపాగ్నోసియా యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి?
ఈ పరిస్థితి జ్ఞాపకశక్తి కోల్పోవడం, దృష్టి లోపం లేదా అభ్యాస వైకల్యాలకు సంబంధించినది కాదు నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ న్యూరోలాజికల్ డిజార్డర్స్ అండ్ స్ట్రోక్.
ప్రోసోపాగ్నోసియా అనేది ముఖ అంధత్వం మాత్రమే, వర్ణాంధత్వం లేదా మొత్తం దృష్టి లోపం కాదు అని నార్త్‌వెస్ట్రన్ మెడిసిన్‌లోని బిహేవియరల్ న్యూరాలజిస్ట్ డాక్టర్ బోర్నా బోనక్‌దర్‌పూర్ అన్నారు. ఇది మతిమరుపు లేదా కొన్నిసార్లు సరైన పదాన్ని కనుగొనడానికి కష్టపడటం లాంటిది కాదు.
ప్రోసోపాగ్నోసియా తీవ్రతలో మారుతుంది; ఈ పరిస్థితి ఉన్న కొందరు వ్యక్తులు స్నేహితుడు లేదా కుటుంబ సభ్యుల వంటి సుపరిచితమైన ముఖాన్ని గుర్తించడంలో ఇబ్బంది పడవచ్చు, మరికొందరు వారి స్వంత ప్రతిబింబాలను కూడా గుర్తించలేకపోవచ్చు. కొంతమంది వ్యక్తులు ముఖాలు మరియు వస్తువుల మధ్య తేడాను గుర్తించలేకపోవచ్చు.
కూడా ఉంది సూచించే సాక్ష్యం ప్రోసోపాగ్నోసియాతో బాధపడుతున్న వ్యక్తులు ఈ పరిస్థితితో వచ్చే ఒంటరితనం మరియు భయం కారణంగా దీర్ఘకాలికంగా ఆత్రుతగా లేదా నిరాశకు గురవుతారు. ప్రోసోపాగ్నోసియాతో ప్రాథమిక సామాజిక పరస్పర చర్యలను నావిగేట్ చేయడం నిండిపోతుంది మరియు కొందరు వ్యక్తులు కుటుంబ సభ్యులు మరియు ఇతర ప్రియమైన వారిని సరిగ్గా గుర్తించలేరు లేదా పరిష్కరించలేరు అనే భయంతో వారితో సంబంధాన్ని నివారించవచ్చు.
ప్రోసోపాగ్నోసియాకు కారణమేమిటి?
ప్రోసోపాగ్నోసియా ఉన్న వ్యక్తులు రెండు వర్గాలలోకి వస్తారు: ఈ పరిస్థితితో జన్మించిన వారు మరియు తరువాత జీవితంలో దానిని పొందేవారు.
పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి పుట్టుకతో వచ్చిన, లేదా జీవితాంతం, ప్రోసోపాగ్నోసియా తక్కువగా ఉంటుంది, అయినప్పటికీ అంచనాలు చూపిస్తున్నాయి ప్రతి 50 మందిలో ఒకరు ఏదో ఒక జీవితకాల పరిస్థితితో పోరాడవచ్చు మరియు శాస్త్రవేత్తలు దీనిని సిద్ధాంతీకరించారు పరిగెత్తవచ్చు కుటుంబాలలో.
ఈ పరిస్థితితో జన్మించిన వారికి మెదడులో “ఏ విధమైన స్పష్టమైన నిర్మాణ అసాధారణతలు కనిపించడం లేదు” అని డాక్టర్ ఆండ్రీ స్టోజిక్, క్లీవ్‌ల్యాండ్ క్లినిక్‌లో జనరల్ న్యూరాలజీ డైరెక్టర్ అన్నారు. పుట్టుకతో వచ్చే ప్రోసోపాగ్నోసియా ఉన్నవారిలో స్పష్టమైన మెదడు గాయాలు లేనందున, శాస్త్రవేత్తలు దీనికి కారణమేమిటో ఖచ్చితంగా తెలియదు.
జీవితంలో తరువాతి కాలంలో ప్రోసోపాగ్నోసియాను పొందిన వ్యక్తులు, దీనికి విరుద్ధంగా, తల గాయం లేదా గాయం ఫలితంగా మెదడులో గాయాలు ఉండవచ్చు. ప్రజలు స్ట్రోక్స్ తర్వాత లేదా అల్జీమర్స్ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసినప్పుడు కూడా ఈ పరిస్థితిని పొందవచ్చు, డాక్టర్ బోనక్‌దర్‌పూర్ చెప్పారు.
ప్రోసోపాగ్నోసియాకు చికిత్స ఉందా?
ఈ పరిస్థితికి చికిత్స లేదు, డాక్టర్ బోనక్‌దర్‌పూర్ చెప్పారు, కానీ దానిని నిర్వహించడానికి మార్గాలు ఉన్నాయి. ప్రోసోపాగ్నోసియా ఉన్న వ్యక్తులు తరచుగా జుట్టు రంగు, నడక శైలి లేదా వ్యక్తులను వేరు చేయడానికి గాత్రాలు వంటి లక్షణాలపై దృష్టి పెడతారు.
ఒక వ్యక్తి ముఖాలను గుర్తుంచుకోవడానికి మరియు గుర్తించే సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి న్యూరాలజిస్టులు సాధారణంగా ప్రోసోపాగ్నోసియాను పరీక్షల శ్రేణి ద్వారా నిర్ధారిస్తారు. ఇది సుదీర్ఘమైన ప్రక్రియ కావచ్చు, ఎందుకంటే రోగి యొక్క ముఖం అంధత్వం అనేది విస్తృతమైన క్షీణించిన నాడీ సంబంధిత స్థితి యొక్క లక్షణం కాదని వైద్యులు నిర్ధారించడానికి తరచుగా నొప్పులు తీసుకుంటారు.
మిస్టర్ పిట్ వంటి పరిస్థితి ఉన్న చాలా మంది వ్యక్తులు అధికారిక రోగనిర్ధారణతో ముగియరు. “అతను వివరించే అనేక సవాళ్లు, అతను కలిగి ఉన్న సమస్యలు, వాటిని అనుభవించే వారికి విలక్షణమైనవి కావు,” డాక్టర్ స్టోజిక్ చెప్పారు.
“ఇది ప్రజలకు సాపేక్షంగా బలహీనపరుస్తుంది,” అన్నారాయన. “ఇతరులు అర్థం చేసుకోవడం కష్టం.”
[ad_2]
Source link