[ad_1]
మశూచి నివారణ కోసం 2013 నుండి EUలో Imvanex ఆమోదించబడింది.
కోపెన్హాగన్:
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ మంకీపాక్స్ను గ్లోబల్ హెల్త్ ఎమర్జెన్సీగా ప్రకటించిన తర్వాత మంకీపాక్స్కు వ్యతిరేకంగా ఉపయోగించే మశూచి వ్యాక్సిన్ను యూరోపియన్ కమిషన్ ఆమోదించిందని జబ్ను అభివృద్ధి చేసిన డానిష్ డ్రగ్మేకర్ సోమవారం తెలిపారు.
EU యొక్క ఔషధాల వాచ్డాగ్ సిఫారసుకు అనుగుణంగా “ఐరోపా కమీషన్ కంపెనీ యొక్క మశూచి వ్యాక్సిన్ ఇమ్వానెక్స్కు మంకీపాక్స్ నుండి రక్షణను చేర్చడానికి మార్కెటింగ్ అధికారాన్ని పొడిగించింది” అని బవేరియన్ నార్డిక్ ఒక ప్రకటనలో తెలిపారు.
“ఆమోదం… అన్ని యూరోపియన్ యూనియన్ సభ్య దేశాలతో పాటు ఐస్లాండ్, లీచ్టెన్స్టెయిన్ మరియు నార్వేలో చెల్లుబాటు అవుతుంది.”
శనివారం, WHO 72 దేశాలలో దాదాపు 16,000 మందిని ప్రభావితం చేసిన మంకీపాక్స్ వ్యాప్తిని గ్లోబల్ హెల్త్ ఎమర్జెన్సీగా ప్రకటించింది — ఇది వినిపించే అత్యధిక అలారం.
మశూచి నివారణ కోసం 2013 నుండి EUలో Imvanex ఆమోదించబడింది.
మంకీపాక్స్ వైరస్ మరియు మశూచి వైరస్ మధ్య సారూప్యత ఉన్నందున ఇది మంకీపాక్స్కు సంభావ్య టీకాగా కూడా పరిగణించబడింది.
1980లో నిర్మూలించబడిన మశూచి కంటే మంకీపాక్స్ తక్కువ ప్రమాదకరమైనది మరియు అంటువ్యాధి.
మంకీపాక్స్ యొక్క మొదటి లక్షణాలు జ్వరం, తలనొప్పి, కండరాల నొప్పి మరియు ఐదు రోజుల వ్యవధిలో వెన్నునొప్పి.
దద్దుర్లు తదనంతరం ముఖంపై, అరచేతులు మరియు అరికాళ్ళపై కనిపిస్తాయి, తరువాత గాయాలు, మచ్చలు మరియు చివరకు స్కాబ్లు కనిపిస్తాయి.
మంకీపాక్స్ ఇన్ఫెక్షన్ల పెరుగుదల మే ప్రారంభం నుండి పశ్చిమ మరియు మధ్య ఆఫ్రికా దేశాల వెలుపల నివేదించబడింది, ఇక్కడ వ్యాధి చాలా కాలంగా వ్యాపించి ఉంది.
EMA ఔషధాల యొక్క శాస్త్రీయ అంచనాను నిర్వహిస్తుంది మరియు ఏదైనా ఔషధం విక్రయించబడాలా వద్దా అనే దానిపై సిఫార్సును అందిస్తుంది.
అయితే, EU చట్టం ప్రకారం EMAకి వాస్తవానికి వివిధ EU దేశాలలో మార్కెటింగ్ను అనుమతించే అధికారం లేదు. ఇది యూరోపియన్ కమీషన్ అధీకృత సంస్థ మరియు EMA యొక్క సిఫార్సు ఆధారంగా చట్టబద్ధంగా కట్టుబడి నిర్ణయం తీసుకుంటుంది.
(శీర్షిక తప్ప, ఈ కథనం NDTV సిబ్బందిచే సవరించబడలేదు మరియు సిండికేట్ ఫీడ్ నుండి ప్రచురించబడింది.)
[ad_2]
Source link